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CAS 478183-63-0

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(αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclobutanpropansäure

Beschreibung:
(αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclobutanpropansäure ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Cyclobutanring, der zu ihrer Starrheit beiträgt und ihre konformationellen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Chiralität der Verbindung, die durch die Bezeichnung (αR) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus verleiht die carboxylische Säurefunktion der Verbindung saure Eigenschaften, die eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen ermöglichen. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese.
Formel:C22H23NO4
InChl:InChI=1S/C22H23NO4/c24-21(25)20(12-14-6-5-7-14)23-22(26)27-13-19-17-10-3-1-8-15(17)16-9-2-4-11-18(16)19/h1-4,8-11,14,19-20H,5-7,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FOJRBUNCWCPLNH-HXUWFJFHSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1CCC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonyme:
  • (αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclobutanepropanoic acid
  • Cyclobutanepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-
  • Fmoc-(R)-3-Cyclobutylalanine
  • Fmoc-Beta-Cyclobutyl-D-Ala-Oh
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