Boc-D-2-Nitrophe, identified by its CAS number 478183-69-6, is a chemical compound that features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group attached to a D-amino acid structure, specifically incorporating a nitrophenyl moiety. This compound is typically utilized in peptide synthesis and organic chemistry as a protecting group for amino acids, allowing for selective reactions without interfering with the amino functionality. The presence of the nitro group can enhance the compound's reactivity and solubility properties, making it useful in various synthetic applications. Boc-D-2-Nitrophe is characterized by its stability under acidic conditions, which allows for the selective removal of the Boc group under mild conditions, facilitating further chemical transformations. Additionally, the compound's structural features contribute to its potential applications in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of bioactive peptides. As with all chemical substances, proper handling and safety protocols should be observed due to potential hazards associated with its components.

Boc-D-2-Nitrophe

Boc-D-2-Nitrophen, identifiziert durch seine CAS-Nummer 478183-69-6, ist eine chemische Verbindung, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe aufweist, die an eine D-Aminosäure-Struktur gebunden ist und spezifisch eine Nitrophenyl-Gruppe enthält. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der organischen Chemie als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann die Reaktivität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Boc-D-2-Nitrophen zeichnet sich durch seine Stabilität unter sauren Bedingungen aus, was die selektive Entfernung der Boc-Gruppe unter milden Bedingungen ermöglicht und weitere chemische Transformationen erleichtert. Darüber hinaus tragen die strukturellen Merkmale der Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der Gestaltung von bioaktiven Peptiden. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren Komponenten verbunden sind.

478183-69-6: Boc-D-2-Nitrophen, identifiziert durch seine CAS-Nummer 478183-69-6, ist eine chemische Verbindung, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe aufweist, die an eine D-Aminosäure-Struktur gebunden ist und spezifisch eine Nitrophenyl-Gruppe enthält. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der organischen Chemie als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann die Reaktivität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Boc-D-2-Nitrophen zeichnet sich durch seine Stabilität unter sauren Bedingungen aus, was die selektive Entfernung der Boc-Gruppe unter milden Bedingungen ermöglicht und weitere chemische Transformationen erleichtert. Darüber hinaus tragen die strukturellen Merkmale der Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der Gestaltung von bioaktiven Peptiden. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren Komponenten verbunden sind.

CAS 478183-69-6

Boc-D-2-Nitrophen

D-Phenylalanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-nitro-

Ref: IN-DA00I8PI

2-Nitro-D-phenylalanine, N-BOC protected

Ref: 54-OR14577

(R)-2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-3-(2-NITROPHENYL)PROPANOIC ACID

Ref: 10-F331572