(3R)-Tetrahydrothiophene-3-carboxylate 1,1-dioxide, with the CAS number 4785-67-5, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a tetrahydrothiophene ring, a carboxylate group, and a sulfone functional group (1,1-dioxide). This compound typically exhibits properties associated with both cyclic and sulfur-containing compounds, such as moderate polarity and potential reactivity due to the presence of the carboxylate and sulfone functionalities. It is often utilized in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals or agrochemicals. The stereochemistry indicated by the (3R) designation suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. Additionally, its solubility characteristics may vary depending on the solvent used, and it may exhibit specific spectral properties in techniques such as NMR or IR spectroscopy, aiding in its identification and characterization in laboratory settings.

(3R)tetrahydrothiophene-3-carboxylate 1,1-dioxide

(3R)-Tetrahydrothiophen-3-carboxylat 1,1-dioxid, mit der CAS-Nummer 4785-67-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydrothiophenring, eine Carboxylatgruppe und eine Sulfonfunktion (1,1-Dioxid) umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit zyklischen als auch mit schwefelhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie moderate Polarität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat- und Sulfonfunktionen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Die durch die Bezeichnung (3R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- oder IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen helfen.

4785-67-5: (3R)-Tetrahydrothiophen-3-carboxylat 1,1-dioxid, mit der CAS-Nummer 4785-67-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydrothiophenring, eine Carboxylatgruppe und eine Sulfonfunktion (1,1-Dioxid) umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit zyklischen als auch mit schwefelhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie moderate Polarität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat- und Sulfonfunktionen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Die durch die Bezeichnung (3R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- oder IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen helfen.

CAS 4785-67-5

(3R)Tetrahydrothiophen-3-carboxylat 1,1-dioxid

Tetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide

Ref: IN-DA006YOC

1,1-Dioxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid

Ref: 10-F057752