CAS 479-54-9
:Cartamidin
Beschreibung:
Cartamidin, mit der CAS-Nummer 479-54-9, ist eine chemische Verbindung, die aus der Färberdistel, Carthamus tinctorius, gewonnen wird. Sie ist hauptsächlich für ihre Rolle als natürlicher Farbstoff bekannt und wurde auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht. Cartamidin zeigt eine gelbe bis orange Farbe, die auf ihre chemische Struktur mit chromophoren Gruppen zurückzuführen ist. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele natürliche Farbstoffe typisch ist. In Bezug auf ihre biologischen Eigenschaften wurde Cartamidin auf ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen untersucht, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer natürlichen Herkunft und potenziellen gesundheitlichen Vorteile Anwendungen in Lebensmittelfarben und Kosmetika haben. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen können die Extraktions- und Reinigungsprozesse ihre Eigenschaften und Wirksamkeit beeinflussen.
Formel:C15H12O6
InChl:InChI=1S/C15H12O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)11-5-9(17)13-12(21-11)6-10(18)14(19)15(13)20/h1-4,6,11,16,18-20H,5H2/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NPLTVGMLNDMOQE-NSHDSACASA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(O)=C(O)C2O
Synonyme:- (2S)-2,3-Dihydro-5,6,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,6,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,6,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-
- 6-Hydroxynaringenin
- Carthamidin
- Flavanone, 4′,5,6,7-tetrahydroxy-
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4',5,7,8-Tetrahydroxyflavanone
CAS:4',5,7,8-Tetrahydroxyflavanone is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound found in various plants. These compounds are well-regarded for their potential health benefits and are often derived from natural sources such as fruits, vegetables, and certain herbs. The mode of action of 4',5,7,8-Tetrahydroxyflavanone involves its interaction with free radicals, effectively neutralizing them due to its antioxidant properties. By mitigating oxidative stress, it may exert a protective effect at the cellular level.Formel:C15H12O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:288.25 g/mol
