CAS 479-91-4
:Casticin
Beschreibung:
Casticin, mit der CAS-Nummer 479-91-4, ist eine Flavonoidverbindung, die hauptsächlich in verschiedenen Pflanzen vorkommt, insbesondere in der Gattung Vitex, wie Vitex agnus-castus (Mönchspfeffer). Sie zeichnet sich durch ihr gelbes kristallines Aussehen aus und ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Wirkungen. Casticin zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, die in den Bereichen der Kräutermedizin und Pharmakologie auf Interesse gestoßen sind. Ihr Wirkmechanismus kann die Modulation verschiedener Signalwege und Interaktionen mit spezifischen Rezeptoren umfassen. Darüber hinaus wurde Casticin auf seine potenziellen Auswirkungen auf die hormonelle Regulation, insbesondere in Bezug auf die reproduktive Gesundheit, untersucht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was eine häufige Eigenschaft vieler Flavonoide ist. Insgesamt stellt Casticin ein bedeutendes Forschungsgebiet dar, aufgrund seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C19H18O8
InChl:InChI=1S/C19H18O8/c1-23-11-6-5-9(7-10(11)20)17-19(26-4)16(22)14-12(27-17)8-13(24-2)18(25-3)15(14)21/h5-8,20-21H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(OC(=C1OC)C3=CC(O)=C(OC)C=C3)=CC(OC)=C(OC)C2O
Synonyme:- 3,6,7,4′-Tetra-O-methyl-5,3′-dihydroxyflavone
- 3,6,7,4′-Tetra-O-methylquercetagetin
- 4H-1-benzopyran-4-one, 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-
- 5,12-Dihydroxy-2,6,7,13-tetramethoxyflavone
- 5,3′-Dihydroxy-3,6,7,4′-tetramethoxyflavone
- 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-on
- 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
- Casticine
- Flavone, 3′,5-dihydroxy-3,4′,6,7-tetramethoxy-
- Quercetagetin 3,6,7,4′-tetramethyl ether
- Vitexcarpin
- Vitexicarpin
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Casticin
CAS:Casticin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C19H18O8Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:374.35Casticin
CAS:Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormel:C19H18O8Farbe und Form:Light Yellow PowderMolekulargewicht:374.10017Casticin
CAS:Formel:C19H18O8Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to yellow powderMolekulargewicht:374.34Casticin
CAS:Vitexicarpin has shown antitumor, cytotoxicity, anti-inflammatory, analgesic and immunoregulatory properties.Vitexicarpin can act as a novel angiogenesis inhibitor, it exerts good antiangiogenic effects by inhibiting vascular-endothelial-growth-factor-(VEGF-) induced endothelial cell proliferation, migration, and capillary-like tube formation on matrigel in a dose-dependent manner. It can significantly reduce vascular inflammation, through inhibition of ROS-NF-κB pathway in vascular endothelial cells.Formel:C19H18O8Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:374.345Casticin
CAS:Casticin combats vascular inflammation by blocking ROS-NF-κB and could lead in prostate cancer treatment.Formel:C19H18O8Reinheit:99.37% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:374.34Casticin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C19H18O8Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:374.35Vitexicarpin
CAS:<p>Vitexicarpin is a type of flavonoid compound, which is derived from plants in the Vitex genus, commonly known as the chaste tree. This naturally occurring bioactive compound acts primarily through the inhibition of various signaling pathways involved in inflammation and cancer progression. Its mechanism often targets pathways such as NF-kB and MAPK, which play crucial roles in inflammatory responses and cellular proliferation.</p>Formel:C19H18O8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:374.34 g/molCasticin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Casticin is a biological compound known to induce human glioma cell death through an apoptotic mechanism and disruption of the mitotic cycle.<br>References Liu, E. et al.: (Cell. Phys. Biochem., 31, 805 (2013); Zhu, J. et al.: J. Agri. Food Chem., 55, 2438 (2007);<br></p>Formel:C19H18O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:374.34











