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CAS 479065-00-4

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(S)-3-Amino-3-(4-methylphenyl)propionsäure

Beschreibung:
(S)-3-Amino-3-(4-methylphenyl)propionsäure, allgemein als ein Derivat von Aminosäuren bezeichnet, ist durch seine chirale Natur gekennzeichnet, wobei die (S)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome anzeigt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Derivat von Aminosäuren kann es eine Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen spielen und möglicherweise als Neurotransmitter oder Modulator wirken. Seine strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass es an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was seine Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht. Insgesamt ist (S)-3-Amino-3-(4-methylphenyl)propionsäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Bedeutung.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1/C10H13NO2/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(11)6-10(12)13/h2-5,9H,6,11H2,1H3,(H,12,13)/t9-/m0/s1
SMILES:Cc1ccc(cc1)[C@H](CC(=O)O)N
Synonyme:
  • ?-S-4-Methylphenylalanine
  • (S)-3-(P-Methylphenyl)-Beta-Alanine
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