CAS 4791-21-3
:N-(Aminocarbonyl)-2-chloracetamid
Beschreibung:
N-(Aminocarbonyl)-2-chloracetamid, mit der CAS-Nummer 4791-21-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Chlorsubstituent in der Acetamidstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie hat Anwendungen in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität getroffen werden. Insgesamt ist N-(Aminocarbonyl)-2-chloracetamid eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der synthetischen Chemie.
Formel:C3H5ClN2O2
InChl:InChI=1S/C3H5ClN2O2/c4-1-2(7)6-3(5)8/h1H2,(H3,5,6,7,8)
InChI Key:InChIKey=UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(N)=O)(CCl)=O
Synonyme:- (2-Chloro-acetyl)-urea
- (2-Chloroacetyl)urea
- Chloroacetylurea
- N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacetamide
- N-(Chloroacetyl)urea
- NSC 32857
- Urea, (chloroacetyl)-
- acetamide, N-(aminocarbonyl)-2-chloro-
- N-Carbamoyl-2-chloroacetamide
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(2-Chloro-acetyl)-urea
CAS:<p>2-Chloro-acetyl)-urea is a disinfectant that has been shown to be active against bacterial spores. It reacts with sodium taurocholate to form mercuric chloride and triazine, which are the reaction products of the 2-chloro-acetyl)-urea. The molecular modeling study of 2-chloro-acetyl)-urea showed that this molecule has a hydrophobic region and can bind with water molecules through hydrogen bonding. This property allows it to act as a detergent composition in cleaning products. 2-Chloro-acetyl)-urea also has an ethyl diazoacetate group, which is used in biocides for its ability to penetrate cell membranes.<br>2-Chloro-acetyl)-urea is also used in molecular modeling studies as a substrate for s-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) enzymes, which are involved in the synthesis of ad</p>Formel:C3H5ClN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.54 g/mol




