CAS 4792-60-3

Benzenamin, 2-methyl-4-(phenylmethoxy)-

Beschreibung:

Benzenamin, 2-methyl-4-(phenylmethoxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 4792-60-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Anilinstruktur mit einer Methylgruppe und einem Phenylmethoxysubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Aminogruppe gebunden ist, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Methylgruppe an der Position 2 und die Phenylmethoxigruppe an der Position 4 beeinflussen ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Reaktivität. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober aromatischer Ringe als auch einer polaren Aminogruppe. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophiler aromatischer Substitution oder nucleophilen Angriffen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen und anderen Chemikalien haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können.

Formel: C₁₄H₁₅NO

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

CAS: 4792-60-3

Formel: C₁₄H₁₅NO

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 213.2750

Ref: IN-DA006YEP

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

CAS: 4792-60-3

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 213.28g/mol

Ref: 54-OR1052443

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

CAS: 4792-60-3

Formel: C₁₄H₁₅NO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 213.28

Ref: 10-F321876

4-(benzyloxy)-2-methylaniline

CAS: 4792-60-3

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline is a benzyl-containing analogue of 4-hydroxy-2-methylaminobenzaldehyde. It mimics the side chain of tyrosine, and can be used as a targeting molecule to bind to proteins that contain the same structural motif. The binding affinity between 4-(benzyloxy)-2-methylaniline and protein is strong enough to compete with the natural substrate in some cases, leading to changes in protein conformation. These interactions can also be used as a model system for drug discovery, as they mimic the interaction between small organic molecules and proteins.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FB170004