CAS 4792-67-0

Ethyl 5-chlor-2-indolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-chlor-2-indolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carbonsäureposition auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ethyl 5-chlor-2-indolcarboxylat ist von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie und dient oft als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Verbindungen. Ihre Reaktivität kann auf die Anwesenheit der Chlorgruppe zurückgeführt werden, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus ist die Indolgruppe für ihre biologische Bedeutung bekannt, da sie in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln vorkommt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1/C11H10ClNO2/c1-2-15-11(14)10-6-7-5-8(12)3-4-9(7)13-10/h3-6,13H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LWKIFKYHCJAIAB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC=2C(N1)=CC=C(Cl)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-, ethyl ester
• 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 5-Chloro-2-ethoxycarbonylindole
• 5-Chloroindole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
• Ethyl 5-chloroindole-2-carboxylate
• Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-, ethyl ester
• NSC 94209
• ethyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate
• ethyl 4-chloro-2-indolecarboxylate
• 5-CHLOROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTE
• 2-(ethoxycarbonyl)-5-chloro-indole
• 5-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• 2-CARBETHOXY-5-CHLOROINDOLE
• 5-Cl-ICA-OEt
• ETHYL 5-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLATE
• Ethyl 5-chloro-2-indolecarboxylate ,97%
• 5-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLIC
• 5-CHLORO-INDOLE-2-ETHYL FORMATE

Ethyl 5-Chloroindole-2-carboxylate

CAS: 4792-67-0

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 223.66

Ref: 3B-E0696

ethyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 4792-67-0

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 223.6556

Ref: IN-DA003QCH

5-Chloroindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 4792-67-0

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Molekulargewicht: 223.66

Ref: 7W-GX3428

Ethyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 4792-67-0

Ethyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 223.66g/mol

Ref: 54-OR10934

Ethyl 5-chloroindole-2-carboxylate

CAS: 4792-67-0

Ethyl 5-chloroindole-2-carboxylate is a pro-apoptotic agent that has been shown to inhibit the replication of HIV. It inhibits the reverse transcriptase and DNA polymerases in the virus, which prevents it from being replicated. Ethyl 5-chloroindole-2-carboxylate also induces apoptosis by alkylating the cysteine residues on the host cell's proteins. This drug is not active against other viruses, such as herpes simplex virus type 1 (HSV1). It has been shown to be an analog for cannabidiol (CBD), which binds to cannabinoid receptors CB1 and CB2.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 223.66 g/mol

Ref: 3D-FE56781

5-Chloroindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 4792-67-0

5-Chloroindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a fine chemical that is useful in the synthesis of complex organic compounds.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 223.66 g/mol

Ref: 3D-C-4600

Ethyl-5-chloroindole-2-carboxylate

CAS: 4792-67-0

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Tan powder

Molekulargewicht: 223.66

Ref: 10-F047689