CAS 4793-24-2

5-(Aminosulfonyl)-2-chlor-4-fluorbenzoesäure

Beschreibung:

5-(Aminosulfonyl)-2-chlor-4-fluorbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 4793-24-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäureartigen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminosulfonylgruppe, einem Chloratom und einem Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was die Fähigkeit ihrer funktionellen Gruppen widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Die Aminosulfonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Sulfonamidderivat bei, das biologische Aktivität zeigen kann, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltbedingungen beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 5-(Aminosulfonyl)-2-chlor-4-fluorbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

InChl: InChI=1S/C7H5ClFNO4S/c8-4-2-5(9)6(15(10,13)14)1-3(4)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)(H2,10,13,14)

InChI Key: InChIKey=DDGOQDDPEWYVRD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(Cl)C=C1F

Synonyme:

• 5-Aminosulfonyl-2-chloro-4-fluorobenzoic acid
• 2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid
• 5-(Aminosulfonyl)-2-chloro-4-fluorobenzoic acid
• Benzoic acid, 2-chloro-4-fluoro-5-sulfamoyl-
• Benzoic acid, 5-(aminosulfonyl)-2-chloro-4-fluoro-

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid

CAS: 4793-24-2

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 253.6353

Ref: IN-DA003GX2

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid

CAS: 4793-24-2

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 253.64g/mol

Ref: 54-PC430506

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid

CAS: 4793-24-2

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid is a sulfonamide-based compound with potential antibacterial activity to inhibit folic acid synthesis, an essential process for bacterial growth and reproduction. Additionally, the presence of the sulfamoyl group may contribute to diuretic properties, making it a candidate for treating conditions like hypertension and edema. Furthermore, this compound could exhibit antidiabetic effects by inhibiting carbonic anhydrase enzymes involved in glucose metabolism and insulin secretion, although further research is necessary to validate these applications.

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

Reinheit: Min. 95.5 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 253.64 g/mol

Ref: 3D-FC86135

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid

CAS: 4793-24-2

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 253.63

Ref: 10-F516415

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4793-24-2

Applications 2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic Acid is used as a reagent in the synthesis of N-benzyl-N'-(4-piperidinyl)urea CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents.
References Duan, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 7401 (2010)

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 253.64

Ref: TR-C368590

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic Acid

CAS: 4793-24-2

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

Molekulargewicht: 253.63

Ref: ST-EA-CP-F25036

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid - Bio-X ™

CAS: 4793-24-2

2-Chloro-4-fluoro-5-sulfamoylbenzoic acid is a sulfonamide-based compound with potential antibacterial activity to inhibit folic acid synthesis, an essential process for bacterial growth and reproduction. Additionally, the presence of the sulfamoyl group may contribute to diuretic properties, making it a candidate for treating conditions like hypertension and edema. Furthermore, this compound could exhibit antidiabetic effects by inhibiting carbonic anhydrase enzymes involved in glucose metabolism and insulin secretion, although further research is necessary to validate these applications.

Formel: C₇H₅ClFNO₄S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 253.64 g/mol

Ref: 3D-BC300060