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CAS 479613-16-6

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2-chlor-6-methylpyridin-4-carbaldehyd

Beschreibung:
2-chlor-6-methylpyridin-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen enthält. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund der hydrophoben Natur des Pyridinrings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. 2-chlor-6-methylpyridin-4-carbaldehyd wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und der Fähigkeit, verschiedene chemische Transformationen durchzuführen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C7H6ClNO
InChl:InChI=1/C7H6ClNO/c1-5-2-6(4-10)3-7(8)9-5/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(Cl)n1)C=O
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-methylisonicotinaldehyde
  • 2-Chloro-6-Methylpyridine-4-Carboxaldehyde
  • 4-Pyridinecarboxaldehyde, 2-Chloro-6-Methyl-
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