CAS 480-18-2
:Taxifolin
Beschreibung:
Taxifolin, auch bekannt als Dihydroquercetin, ist eine Flavonoidverbindung mit der CAS-Nummer 480-18-2. Es kommt hauptsächlich in verschiedenen Pflanzen vor, einschließlich der sibirischen Lärche und bestimmten Früchten und Gemüse. Taxifolin zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikanzerogener Eigenschaften, was es sowohl für die ernährungswissenschaftliche als auch für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre gelbliche Farbe aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Struktur von Taxifolin weist ein Flavan-3-ol-Rückgrat auf, das zu seiner Fähigkeit beiträgt, freie Radikale zu scavengen und verschiedene biochemische Wege zu modulieren. Darüber hinaus wurde es auf seine potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich kardiovaskulärer Schutz und Neuroprotektion. Aufgrund seiner natürlichen Herkunft und vorteilhaften Eigenschaften wird Taxifolin häufig für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln erforscht. Weitere Forschung ist jedoch erforderlich, um seine Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale vollständig zu verstehen.
Formel:C15H12O7
InChl:InChI=1S/C15H12O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,14-19,21H/t14-,15+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H]([C@H]1O)C3=CC(O)=C(O)C=C3)=CC(O)=CC2O
Synonyme:- (+)-Dihydroquercetin
- (+)-trans-Taxifolin
- (+/-)-Taxifolin anhydrous
- (2R,3R)-(+)-Taxifolin
- (2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- (2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- (2R,3R)-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavanone
- (2R,3R)-Dihydroquercetin
- (2R-trans)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4-benzopyron
- (2R-trans)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4-benzopyrone
- (2R-trans)-2-(3,4-dihidroxifenil)-2,3-dihidro-3,5,7-trihidroxi-4-benzopirona
- (2S,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 2,3-Dihydroquercetin
- 3,5,7,3',4'-Pentahydroxyflavanone
- 3,5,7,3′,4′-Pentahydroxyflavanone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-, (2R,3R)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-, (2R-trans)-
- Diquertin
- Distylin
- Flamena
- Flamena D
- Flavanone, 3,3',4',5,7-pentahydroxy-
- Flavanone, 3,3′,4′,5,7-pentahydroxy-
- Flavomix
- Jikuberuchin
- Lariksin
- Lavitol
- Taxifoliol
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16 Produkte.
(+)-Taxifolin
CAS:Formel:C15H12O7Reinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:304.25(+)-Taxifolin
CAS:(+)-Taxifolin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C15H12O7Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:304.26Taxifolin
CAS:Formel:C15H12O7Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White, off-white to fainty yellow -brown crystalline powderMolekulargewicht:304.25trans-Taxifolin-d3
CAS:Formel:C15H9D3O7Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:307.27Taxifolin
CAS:<p>Taxifolin (Dihydroquercetin) is a flavonoid in many plants such as Taxus chinensis, Siberian larch, Cedrus deodara and so on.</p>Formel:C15H12O7Reinheit:94.91% - 98.9%Farbe und Form:Yellowish PowderMolekulargewicht:304.25(+)-taxifolin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C15H12O7Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:304.26(+)-trans Taxifolin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An antioxidant flavenoid.<br>References Dixon, D., et al.: J. Biol. Chem., 285, 36322 (2010), Sheu, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 58, 1187 (2010),<br></p>Formel:C15H12O7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:304.25(+)-trans-Taxifolin
CAS:<p>(+)-trans-Taxifolin is a flavonoid compound, which is a type of plant secondary metabolite. It is naturally found in various plant sources, including the bark of Douglas fir (Pseudotsuga menziesii) and Siberian larch (Larix sibirica), as well as in milk thistle. The primary mode of action of this compound is its antioxidant activity, which involves scavenging free radicals and reducing oxidative stress within cells. This activity is facilitated by its ability to donate hydrogen atoms or electrons to neutralize reactive oxygen species, thus preventing cellular damage.</p>Formel:C15H12O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:304.25 g/mol(2R,3R)-3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanone
CAS:Formel:C15H12O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:304.2516














