CAS 480-67-1
:2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoesäure
Beschreibung:
2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoesäure, auch bekannt als Gentisinsäure, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen und einer Carbonsäuregruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre chemische Formel ist C8H8O4, und sie weist eine Methylgruppe in der Para-Position relativ zur Carbonsäure auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis blassgelbes kristallines Feststoff, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. 2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoesäure zeigt antioxidative Eigenschaften und ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen sowie ihrer Rolle in Stoffwechselwegen. Die Verbindung kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Veresterung und Oxidation, was sie in der organischen Synthese vielseitig macht. Ihre CAS-Nummer, 480-67-1, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1S/C8H8O4/c1-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,9-10H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YBZAVRDNSPUMFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C=C(C)C=C1O
Synonyme:- 2,6-Dihydroxy-4-Methylbenzoate
- 2,6-Dihydroxy-4-Methylbenzoic Acid Hydrate
- 2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid
- 4-Methyl-γ-resorcylic acid
- Benzoic acid, 2,6-dihydroxy-4-methyl-
- p-Orsellinic acid
- γ-Resorcylic acid, 4-methyl-
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2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic Acid
CAS:Formel:C8H8O4Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:168.152,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acidFormel:C8H8O4Reinheit:≥95%Farbe und Form: off-white powderMolekulargewicht:168.15g/mol2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:<p>2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid is a phenolic compound that has been shown to have significant cytotoxicity against cancer cells and may be used in the treatment of various cancers. It is also an endophytic fungus that has been found to produce significant desorption of chloride ions from soil. This compound can also be synthesized by reacting 2,6-dihydroxyphenylacetic acid with methyl iodide or methyl bromide. The reaction system for this synthesis includes concentrated hydrochloric acid, zinc dust, and ethyl acetate. The reaction solution was crystallized in the form of a white solid and the crystals were analyzed by X-ray crystallography to determine their structure. Photocatalytic activity was observed when using 2,6-dihydroxy-4-methylbenzoic acid as an electron donor in a reaction system containing titanium dioxide and hydrogen peroxide as an electron acceptor.</p>Formel:C8H8O4Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.15 g/mol2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid copper
CAS:<p>2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid copper salt is an organic compound with a skeleton of two benzene rings. The molecule contains a chloride ion coordinated to the copper atom and a methyl group adjacent to the copper atom. This compound has significant cytotoxicity against human cancer cells. It is also an endophytic fungus found in plants that produces ethyl esters of 2,6-dihydroxy-4-methylbenzoic acid copper salt. The chemical structures of this compound are shown in Figure 1 below: Figure 1 The reaction products are 2,6-dichloroquinone and benzoic acid. The reaction solution is a dark red color due to the presence of free quinone groups. This compound has been synthesized using Friedel-Crafts reactions, which were carried out in chloroform and dichloromethane at temperatures ranging from -78°C to room temperature for up to 12</p>Formel:C16H16O8•CuReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:399 g/mol2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid monohydrate
CAS:Formel:C8H10O5Reinheit:99.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.163




