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CAS 480424-55-3

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(3-Formyl-2-methoxy-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Formyl-2-methoxy-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Formylgruppe, einer Methoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Formylgruppe weist auf ein Potenzial für eine weitere Funktionalisierung hin, während die Methoxy- und Methylgruppen die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen können. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt machen ihre charakteristischen funktionellen Gruppen und die Boronsäureeinheit sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1/C9H11BO4/c1-6-3-7(5-11)9(14-2)8(4-6)10(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(C=O)c(c(c1)B(O)O)OC
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