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CAS 480424-63-3

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(4-Ethoxy-3-formylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Ethoxy-3-formylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Ethoxy- und eine Formylsubstituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe, die an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet darauf hin, dass sie weiteren Umwandlungen unterzogen werden kann, wie z.B. Reduktions- oder Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Funktionalität der Boronsäure ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, da sie reversible Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen bilden kann. Insgesamt ist (4-Ethoxy-3-formylphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1/C9H11BO4/c1-2-14-9-4-3-8(10(12)13)5-7(9)6-11/h3-6,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1C=O)B(O)O
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