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CAS 480424-68-8

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2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylacetat

Beschreibung:
2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylacetat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer borhaltigen Dioxaborolan-Einheit und einer Acetat-Funktionalgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine stabile Struktur auf, die auf das Vorhandensein des Dioxaborolans zurückzuführen ist, das ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, erhöhen kann. Die Tetramethylgruppen tragen zur sterischen Hinderung bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Acetatgruppe bietet eine polare funktionelle Gruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Borquelle in Reaktionen wie der Suzuki-Kupplung zu fungieren. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie.
Formel:C14H19BO4
InChl:InChI=1/C14H19BO4/c1-10(16)17-12-9-7-6-8-11(12)15-18-13(2,3)14(4,5)19-15/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC(=O)Oc1ccccc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • Phenol, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, acetate
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