CymitQuimica logo

CAS 480424-69-9

:

Phenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1-acetat

Beschreibung:
Phenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1-acetat, identifiziert durch die CAS-Nummer 480424-69-9, ist eine organische Verbindung, die eine phenolische Struktur aufweist, die mit einer borhaltigen Gruppe modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Phenole typisch sind, wie z.B. ein schwaches Säureverhalten aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH), die Protonen in Lösung abgeben kann. Die Einbeziehung der Dioxaborolan-Einheit erhöht ihre Reaktivität, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Die Acetatgruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Essigsäure freizusetzen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln weiter beeinflusst. Darüber hinaus können die voluminösen Tetramethylsubstituenten sterische Hinderung verursachen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt dürfte diese Verbindung in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse sein, wo borhaltige Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Reaktivitätsprofile eingesetzt werden.
Formel:C14H19BO4
InChl:InChI=1S/C14H19BO4/c1-10(16)17-12-8-6-7-11(9-12)15-18-13(2,3)14(4,5)19-15/h6-9H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=YJDMBSCTYDVXPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(OC(C)=O)=CC=C2
Synonyme:
  • Phenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1-acetate
  • Phenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, acetate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.