CAS 480424-84-8

(2,3-Difluor-4-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:

(2,3-Difluor-4-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Formylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Fluoratomen substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus führt die Formylgruppe eine reaktive Aldehydfunktionalität ein, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Design von Inhibitoren oder Liganden, die spezifische biologische Wege anvisieren. Insgesamt ist (2,3-Difluor-4-formylphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie, dessen Eigenschaften für spezifische Anwendungen in Forschung und Industrie angepasst werden können.

Formel: C₇H₅BF₂O₃

InChl: InChI=1/C7H5BF2O3/c9-6-4(3-11)1-2-5(7(6)10)8(12)13/h1-3,12-13H

SMILES: c1cc(c(c(c1C=O)F)F)B(O)O

2 3-DIFLUORO-4-FORMYPHENYLBORONIC ACID

CAS: 480424-84-8

Formel: C₇H₅BF₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.9206

Ref: IN-DA003FI5

2,3-Difluoro-4-formylbenzeneboronic acid

CAS: 480424-84-8

2,3-Difluoro-4-formylbenzeneboronic acid

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 185.92g/mol

Ref: 54-PC5653

(2,3-Difluoro-4-formylphenyl)boronic acid

CAS: 480424-84-8

Formel: C₇H₅BF₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.92

Ref: 10-F338083