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CAS 480438-51-5

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B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]borsäure

Beschreibung:
B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Indolstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Phenylsulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Synthese von Biarilverbindungen von entscheidender Bedeutung sind. Die boronsäurehaltige Gruppe spielt auch eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr pharmakologisches Profil zu klären. Insgesamt ist B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C14H12BNO4S
InChl:InChI=1S/C14H12BNO4S/c17-15(18)12-6-7-14-11(10-12)8-9-16(14)21(19,20)13-4-2-1-3-5-13/h1-10,17-18H
InChI Key:InChIKey=QBWYPMYEBNWOFW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C=2C(C=C1)=CC(B(O)O)=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • Boronic acid, [1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]-
  • B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]-
  • 1-(Phenylsulphonyl)-1H-indole-5-boronic acid
  • 1-Phenylsulfonylindole-5-boronic acid
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