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CAS 480438-52-6

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B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]borsäure

Beschreibung:
B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Indolring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzol, das mit einem Pyrrol verschmolzen ist, besteht und zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Phenylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Die Boronsäureeinheit spielt auch eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität aufweisen, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt ist B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C14H12BNO4S
InChl:InChI=1S/C14H12BNO4S/c17-15(18)12-7-6-11-8-9-16(14(11)10-12)21(19,20)13-4-2-1-3-5-13/h1-10,17-18H
InChI Key:InChIKey=RVWRLLZYYUIBOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C=2C(C=C1)=CC=C(B(O)O)C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 1-Phenylsulfonylindol-6-ylboronic acid
  • Boronic acid, [1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]-
  • Boronic acid, B-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]-
  • (1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl)boronic acid
  • B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]boronic acid
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