CAS 480438-54-8

[3-fluor-4-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:

[3-fluor-4-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Isopropoxygruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Fluoratome verbessert typischerweise die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem wichtigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Isopropoxygruppe sterische Hinderung bieten, die die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten von Boronsäuren in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.

Formel: C₉H₁₂BFO₃

InChl: InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(10(12)13)5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3

SMILES: CC(C)Oc1ccc(cc1F)B(O)O

Synonyme:

• (3-Fluoro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
• boronic acid, B-[3-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-

3-Fluoro-4-isopropoxyphenylboronic acid

CAS: 480438-54-8

Formel: C₉H₁₂BFO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.9992

Ref: IN-DA00DACF

3-Fluoro-4-isopropoxybenzene boronic acid

CAS: 480438-54-8

3-Fluoro-4-isopropoxybenzene boronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 198.00g/mol

Ref: 54-PC445001

3-Fluoro-4-isopropoxyphenylboronic acid

CAS: 480438-54-8

Formel: C₉H₁₂BFO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198

Ref: 10-F219493