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CAS 480438-55-9

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4-Butoxy-3-chlorphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Butoxy-3-chlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Butoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht, sowie eine Chlorphenylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Chlorphenylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Butoxy-3-chlorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese, der Pharmazie und der Materialentwicklung, dank ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils.
Formel:C10H14BClO3
InChl:InChI=1/C10H14BClO3/c1-2-3-6-15-10-5-4-8(11(13)14)7-9(10)12/h4-5,7,13-14H,2-3,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=AOKJNAVCTPBFPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(4-butoxy-3-chlorophenyl)-
  • B-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)boronic acid
  • 4-Butoxy-3-chlorophenylboronic acid
  • Boronic acid, (4-butoxy-3-chlorophenyl)-
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