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CAS 480438-56-0

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3-Chlor-4-isopropoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-isopropoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring und eine Isopropoxy-Substituente auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von Polymeren. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Chlor- und Isopropoxygruppen moduliert werden, die elektronische Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.
Formel:C9H12BClO3
InChl:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(10(12)13)5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=PJBWTULFEPFOEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (3-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Isopropoxyphenylboronic Acid
  • 3-Chloro-4-isopropoxybenzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-isopropoxyphenylboronicacid
  • B-[3-Chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3-Chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3-chloro-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
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