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CAS 480438-57-1

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3-Chlor-4-propoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-propoxyphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Propoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit in pharmazeutischen Kontexten verbessern kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäuregruppe die Bildung von Boronatestern, die in synthetischen Wegen weiter manipuliert werden können. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C9H12BClO3
InChl:InChI=1/C9H12BClO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(10(12)13)6-8(9)11/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
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