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CAS 480438-58-2

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2-Ethoxy-4-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Ethoxy-4-fluorphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der auch eine ethoxygruppe und ein fluoratom enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während das Fluoratome die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was potenziell seine biologische Aktivität beeinflusst. 2-Ethoxy-4-fluorphenylboronsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, die eine Schlüsselmethoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-8-5-6(10)3-4-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(ccc1B(O)O)F
Synonyme:
  • (2-Ethoxy-4-fluorophenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-ethoxy-4-fluorophenyl)-
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