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CAS 480438-60-6

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(4-Fluor-2-propoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Fluor-2-propoxyphenyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der an der para-Position mit einem Fluoratome und an der ortho-Position relativ zur boronsäuregruppe mit einer Propoxygruppe substituiert ist. Dieses Substitutionsmuster kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise sind Boronsäuren polar und können eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was vorteilhaft für ihre Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Kupplung ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Insgesamt ist (4-Fluor-2-propoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln und Katalysatoren.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1/C9H12BFO3/c1-2-5-14-9-6-7(11)3-4-8(9)10(12)13/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES:CCCOc1cc(ccc1B(O)O)F
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