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CAS 480438-63-9

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[5-Fluor-2-(isopropoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[5-Fluor-2-(isopropoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Isopropoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Fluoratom kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in bestimmten Anwendungen erhöhen. Boronsäuren werden typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit verwendet, als Elektrophile zu wirken. Diese spezifische Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können durch das Vorhandensein der Isopropoxygruppe beeinflusst werden, die auch ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist [5-Fluor-2-(isopropoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(11)5-8(9)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=HURKIYCPAQBJFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[5-fluoro-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • B-[5-Fluoro-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • [5-Fluoro-2-(isopropoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [5-fluoro-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [5-Fluoro-2-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
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