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CAS 480438-71-9

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(2-Isopropoxy-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Isopropoxy-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit einer Isopropoxygruppe als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht es ihr, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus verbessert die Isopropoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die methylische Substitution die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann. Insgesamt ist (2-Isopropoxy-5-methylphenyl)borsäure ein wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und komplexen organischen Molekülen. Seine Stabilität und Reaktivität machen es zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-7(2)14-10-5-4-8(3)6-9(10)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=PESPTYNENYUZTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(C)C=C1
Synonyme:
  • (2-Isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • 2-(Isopropyloxy)-5-methylphenylboronic acid
  • 2-Isopropoxy-5-Methylphenylboronic Acid
  • B-[5-Methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • boronic acid, B-[5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
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