1-Piperidinecarboxylic acid, 3,4-diamino-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,4S)-rel- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group and two amino groups at the 3 and 4 positions of the piperidine ring, contributing to its potential biological activity. The presence of the 1,1-dimethylethyl ester group indicates that it has an ester functional group, which can influence its solubility and reactivity. The specific stereochemistry denoted by (3R,4S) suggests that the compound has distinct spatial arrangements of its atoms, which can significantly affect its pharmacological properties. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features that could interact with biological targets. Its CAS number, 480450-36-0, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in various applications, particularly in drug development.

1-Piperidinecarboxylic acid, 3,4-diamino-, 1,1-dimethylethyl ester,(3R,4S)-rel-

1-Piperidinecarbonsäure, 3,4-diamino-, 1,1-dimethyläthylester, (3R,4S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und zwei Aminogruppen an den Positionen 3 und 4 des Piperidinrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethyläthylestergruppe zeigt an, dass sie eine Esterfunktionalität hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angegeben ist, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, was ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Ihre CAS-Nummer, 480450-36-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung, verwendet werden.

480450-36-0: 1-Piperidinecarbonsäure, 3,4-diamino-, 1,1-dimethyläthylester, (3R,4S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und zwei Aminogruppen an den Positionen 3 und 4 des Piperidinrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethyläthylestergruppe zeigt an, dass sie eine Esterfunktionalität hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angegeben ist, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, was ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Ihre CAS-Nummer, 480450-36-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung, verwendet werden.

CAS 480450-36-0

1-Piperidincarbonsäure, 3,4-diamino-, 1,1-dimethylethylester, (3R,4S)-rel-

(3R,4S)-rel-tert-Butyl 3,4-diaminopiperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F496907

cis-1-boc-3,4-diaminopiperidine

Ref: 3D-FUA45036