CAS 481-21-0
:5α-Cholestan
Beschreibung:
5α-Cholestan, mit der CAS-Nummer 481-21-0, ist ein gesättigter Sterol und ein Derivat von Cholesterin. Er zeichnet sich durch eine starre, mehrringige Struktur aus, die typisch für Steroidverbindungen ist, mit insgesamt 27 Kohlenstoffatomen und einer chemischen Formel von C27H46. Diese Verbindung ist bemerkenswert aufgrund ihres Fehlens von Doppelbindungen, was sie von ihren ungesättigten Gegenstücken unterscheidet. 5α-Cholestan kommt typischerweise in verschiedenen biologischen Systemen vor und kann aus der Hydrierung von Cholesterin abgeleitet werden. Sie ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung und als Referenzstandard in der analytischen Chemie verwendet, insbesondere in Studien, die Sterole und Lipidstoffwechsel betreffen. Ihre Stabilität und strukturelle Integrität machen sie zu einer wertvollen Substanz, um das Verhalten von Sterolen in biologischen Systemen zu verstehen. Darüber hinaus kann 5α-Cholestan als Biomarker für bestimmte geologische und biologische Prozesse dienen und somit zur Untersuchung antiker Organismen und Umweltbedingungen beitragen.
Formel:C27H48
InChl:InChI=1S/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XIIAYQZJNBULGD-XWLABEFZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CCCC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H]
Synonyme:- (20R)-5α(H),14α(H),17α(H)-Cholestane
- (5Alpha,8Xi,9Xi,14Xi,17Xi,20Xi)-Cholestane
- (5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
- 28,29,30-Trinorlanostane
- 5-Alpha-Cholestane
- 5A-cholestane
- Cholestan
- Cholestane
- Cholestane, (5α)-
- NSC 224419
- α-Cholestane
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12 Produkte.
(5-α)-Cholestane
CAS:(5-alpha)-Cholestane analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formel:C27H48Reinheit:(GC) ≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.685α-Cholestane-2,2,3,3,4,4-d6
CAS:Reinheit:95 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:378.715α-Cholestane
CAS:5α-Cholestane belongs to the cholestane steroid class of compounds.Formel:C27H48Reinheit:99.02% - 99.44%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:372.67α-Cholestane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications α-Cholestane is the trans-decalin homolog of Coprostane.<br>References Ruzicka, et al.: Helv. Chim. Acta, 16, 327 (1933), Yamaga, N., et al.: J. Biochem., 119, 725 (1996), Burkard, I., et al.: J. Lipid Res., 45, 776 (2004), Teng, S., et al.: Br. J. Pharmacol., 151, 367 (2007),<br></p>Formel:C27H48Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:372.67α-Cholestane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>a-Cholestane is a fatty acid that is an intermediate in the biosynthesis of cholesterol. It can be found in urine samples as a result of its conversion by the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). LCAT catalyzes the transfer of cholesteryl ester from plasma lipoproteins to the polar head group of phosphatidylcholine, which then becomes lecithin. The LCAT reaction is reversible and is catalyzed by sodium taurocholate. Magnetic resonance spectroscopy can be used to analyze how LCAT affects the surface methodology of a-cholestane.</p>Formel:C27H48Reinheit:(%) Min. 97%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.67 g/mol
