![2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethanol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F57907-1-2-hydroxyethyl-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole.webp&w=3840&q=75)
CAS 4812-40-2
:2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethanol
Beschreibung:
2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethanol, mit der CAS-Nummer 4812-40-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe und eine Nitrogruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrem potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Die Nitrogruppe kann eine signifikante Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen oder anderen therapeutischen Verbindungen. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxymethyl- als auch von Nitro-Funktionalitäten kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um deren Handhabung und Toxizitätsprofile zu verstehen.
Formel:C6H9N3O4
InChl:InChI=1/C6H9N3O4/c10-2-1-8-5(4-11)7-3-6(8)9(12)13/h3,10-11H,1-2,4H2
InChI Key:InChIKey=AEHPOYAOLCAMIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)N1C(N(=O)=O)=CN=C1CO
Synonyme:- 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-nitroimidazole
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1-(2-HYDROXYETHYL)-2-HYDROXYMETHYL-5-NITROIMIDAZOLE
CAS:Formel:C6H9N3O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.1534Hydroxymetronidazole
CAS:Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) is a nitroimidazole compound and metabolite of Metronidazole, commonly used in poultry research for bacterial and protozoal diseases, and in studies of swine dysentery and genital trichomoniasis in cattle.Formel:C6H9N3O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.151-(2-Hydroxyethyl)-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole (Hydroxymetronidazole)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H9N3O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:187.15GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles 100 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixturePharmaVetResiMix 7 Nitroimidazoles-v13 10 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes Produkt- 14885-29-1
- 16773-42-5
- 19387-91-8
- 35175-14-5
- 42116-76-7
- 443-48-1
- 4812-40-2
- 551-92-8
- 59-87-0
- 67-45-8
- 70028-95-4
- 7681-76-7
- 936-05-0
Farbe und Form:MixtureMetronidazole-hydroxy 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C6H9N3O4Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:187.15Metronidazole-hydroxy 100 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H9N3O4Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:187.15Hydroxy Metronidazole
CAS:<p>Applications A metabolite of Metronidazole (M338880).<br>References Haller, I., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 22, 165 (1982), Gibson, R., et al.: Clin. Chem., 30, 784 (1984), Kuti, J., et al.: Pharmacotherapy, 25, 935 (2005),<br></p>Formel:C6H9N3O4Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:187.15Hydroxy metronidazole
CAS:<p>Hydroxy metronidazole is a nitroimidazole drug that is used as an antibiotic against bacterial infections. It is also used for the treatment of protozoal infections and as a pre- and post-operative medication. Hydroxy metronidazole has synergistic effects with ceftriaxone, which are due to its ability to inhibit DNA synthesis by chemical inhibition of bacterial DNA gyrase. The drug has been shown to be genotoxic in humans, mice, and rats. It can lead to genotoxic effects in the form of chromosomal aberrations in human lymphocytes and micronuclei in the bone marrow cells of mice following acute exposure. Hydroxy metronidazole also inhibits protein synthesis in bacteria by binding to ribosomes at the A site, blocking entry of amino acid into the ribosome. This leads to bacterial cell death by inhibiting protein synthesis.</p>Formel:C6H9N3O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187.15 g/mol
