CAS 4812-45-7: 3-Chlor-5-nitro-1H-indazol
Beschreibung:3-Chlor-5-nitro-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine gelbe bis braune Färbung aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Nitrogruppe kann als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 3-Chlor-5-nitro-1H-indazol spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, oft in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen- und Nitroersatzgruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H4ClN3O2
InChl:InChI=1S/C7H4ClN3O2/c8-7-5-3-4(11(12)13)1-2-6(5)9-10-7/h1-3H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=UOWPRWCAMGTPHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=N(=O)C=1C=CC=2NN=C(Cl)C2C1
- Synonyme:
- 1H-Indazole, 3-chloro-5-nitro-
- 3-Chloro-5-nitroindazole
- 3-chloro-5-nitro-2H-indazole
- Brn 0013635
- Chloro-3 nitro-5 indazole
- Chloro-3 nitro-5 indazole [French]
- Indazole, 3-chloro-5-nitro-
- 2-23-00-00151 (Beilstein Handbook Reference)
- 3-Chloro-5-nitro-1H-indazole
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