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CAS 4815-29-6

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4H-Cyclopenta[b]thiophen-3-carbonsäure, 2-amino-5,6-dihydro-, Ethylester

Beschreibung:
4H-Cyclopenta[b]thiophen-3-carbonsäure, 2-amino-5,6-dihydro-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 4815-29-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl ein Thiophen- als auch ein Cyclopentan-Moiety enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethylester auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, organischer Elektronik und als Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten im bicyclischen Gerüst beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen Kontexten macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften und biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in der synthetischen und angewandten Chemie rechtfertigt.
Formel:C10H13NO2S
InChl:InChI=1S/C10H13NO2S/c1-2-13-10(12)8-6-4-3-5-7(6)14-9(8)11/h2-5,11H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BOJXCJDYZJSPMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C2=C(SC1N)CCC2
Synonyme:
  • 4H-Cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid, 2-amino-5,6-dihydro-, ethyl ester
  • Ethyl 2-aminocyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
  • NSC 99004
  • ethyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
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