CAS 4815-38-7

Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophen-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophen-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 4815-38-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Thiophen-Derivate gehört. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält, und ist substituiert mit einer Ethylestergruppe, einer Aminogruppe, einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität bei. Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophen-3-carboxylat wird typischerweise durch seinen festen Zustand bei Raumtemperatur charakterisiert und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus könnte die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung rechtfertigt.

Formel: C₁₄H₁₅NO₂S

InChl: InChI=1S/C14H15NO2S/c1-3-17-14(16)11-9(2)12(18-13(11)15)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,3,15H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=FXPVOLWQNNGFHA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(SC(N)=C1C(OCC)=O)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Amino-4-methyl-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 2-Amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-methyl-5-phenyl-, ethyl ester
• T5Sj Bz Cvo2 D1 Er [Wln]
• Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
• Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate

ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE

CAS: 4815-38-7

Formel: C₁₄H₁₅NO₂S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 261.3394

Ref: IN-DA00DINJ

ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE

CAS: 4815-38-7

ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 261.34g/mol

Ref: 54-BUP09677

Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate

CAS: 4815-38-7

Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 261.34g/mol

Ref: 54-OR13362

ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE

CAS: 4815-38-7

ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE targets the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype (human)

Formel: C₁₄H₁₅NO₂S

Reinheit: 99.98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 261.34

Ref: TM-T8603

Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate

CAS: 4815-38-7

This drug is a potent inhibitor of the glutamate receptor. It binds to the glutamate receptor and blocks the binding of glutamate, which is an excitatory neurotransmitter in the central nervous system. Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate can be used as an antagonist to inhibit glutamate activity, thereby preventing neuronal death in patients with Parkinson's disease and Alzheimer's disease. This drug also has an antagonistic effect on leukocyte elastase, which is a protein that breaks down connective tissue and cartilage. The synthesizing of pyrimidines is inhibited by this drug. It also inhibits receptors for glutamate, specifically N-methyl D-aspartate (NMDA) receptors. This drug blocks the binding of NMDA to its receptor site, preventing ion channels from opening so neurons cannot fire or release neurotransmitters.

Formel: C₁₄H₁₅NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 261.34 g/mol

Ref: 3D-EAA81538