CAS 4816-82-4

N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-L-asparaginsäure

Beschreibung:

N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-L-asparaginsäure, mit der CAS-Nummer 4816-82-4, ist eine organische Verbindung, die sowohl Aminosäure- als auch Sulfonylfunktionalgruppen aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Sulfonamidstruktur aus, die eine Sulfonylgruppe (-SO2-) enthält, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylgruppe an der Para-Position substituiert ist. Das Vorhandensein der L-Aspartat-Moiety trägt zu ihrer biologischen Relevanz bei, da Asparaginsäure eine nicht essentielle Aminosäure ist, die an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Aminosäuren und deren Derivate üblich ist. Ihre Sulfonylgruppe erhöht ihr Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in der Neurotransmission oder als Baustein in der Peptidsynthese. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₁H₁₃NO₆S

InChl: InChI=1S/C11H13NO6S/c1-7-2-4-8(5-3-7)19(17,18)12-9(11(15)16)6-10(13)14/h2-5,9,12H,6H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SVCQSZKHLAERDL-VIFPVBQESA-N

SMILES: S(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1

Synonyme:

• (2S)-2-(4-Methylbenzenesulfonamido)butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
• Aspartic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-
• Aspartic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Tosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-, L-
• N-Tosyl-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)succinic acid

CAS: 4816-82-4

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)succinic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 287.29g/mol

Ref: 54-OR1070604

N-Tosyl-L-aspartic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4816-82-4

Applications N-Tosyl-L-aspartic Acid is a protected L-Aspartic Acid, a nonessential amino acid.
References Singh, S. P., et al.: J. Org. Chem., 76, 6825 (2011)

Formel: C₁₁H₁₃NO₆S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 287.29

Ref: TR-T585030

N-Tosyl-L-aspartic Acid

CAS: 4816-82-4

Formel: C₁₁H₁₃NO₆S

Molekulargewicht: 287.29

Ref: ST-EA-CP-A126031

N-Tosyl-L-aspartic acid

CAS: 4816-82-4

N-Tosyl-L-aspartic acid is a chemical compound that is used as an intermediate in the manufacture of other compounds. It can be obtained by reacting tosyl chloride with L-aspartic acid. The azide group reacts readily with amines, alcohols, and carboxylic acids. This reaction forms the corresponding ester or amide of the carboxylic acid. N-Tosyl-L-aspartic acid has also been used in the synthesis of penicillins, cephalosporins, and thiocarbamates. N-Tosyl-L-aspartic acid is synthesised by refluxing a mixture of thionyl chloride and aspartic acid in dextrose solution containing amines such as triethylamine or pyridine.

Formel: C₁₁H₁₃NO₆S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 287.29 g/mol

Ref: 3D-EAA81682