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CAS 481725-35-3

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(4-Acetyl-3-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Acetyl-3-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Acetylgruppe als auch mit einem Fluoratoms substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Acetylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, während das Fluoratoms ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise werden Boronsäuren in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht eine potenzielle Anwendung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C8H8BFO3
InChl:InChI=1/C8H8BFO3/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Acetyl-3-fluorobenzeneboronic acid
  • 4-Acetyl-3-fluorophenylboronic acid
  • boronic acid, B-(4-acetyl-3-fluorophenyl)-
  • Qbqr Cf Dv1
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