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CAS 481725-36-4

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[4-(Bromoacetyl)-3-fluorphenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(Bromoacetyl)-3-fluorphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Bromoacetylgruppe als auch mit einem Fluoratoms substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, beiträgt. Die Bromoacetylgruppe erhöht die Elektrophilie und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Insgesamt ist [4-(Bromoacetyl)-3-fluorphenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C8H7BBrFO3
InChl:InChI=1/C8H7BBrFO3/c10-4-8(12)6-2-1-5(9(13)14)3-7(6)11/h1-3,13-14H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)F)C(=O)CBr
Synonyme:
  • 4-(Bromoacetyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
  • B-[4-(2-Bromoacetyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(2-bromoacetyl)-3-fluorophenyl]-
  • Qbqr Cf Dv1E
  • 4-Bromoacetyl-3-fluorophenylboronic acid
  • [4-(Bromoacetyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
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