CAS 4819-77-6
:1,1,2-Triethoxyethan
Beschreibung:
1,1,2-Triethoxyethan, mit der CAS-Nummer 4819-77-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ether-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein zentrales Ethan-Gerüst mit drei Ethoxygruppen (-OCH2CH3) auf, die an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen angebracht sind. Diese Struktur trägt zu ihren Eigenschaften als farblose, viskose Flüssigkeit bei, die im Allgemeinen unpolar und hydrophob ist. Das Vorhandensein mehrerer Ethoxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während es ihre Mischbarkeit mit Wasser einschränkt. 1,1,2-Triethoxyethan wird häufig als Lösungsmittel in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen verwendet, insbesondere in der organischen Synthese. Ihre relativ geringe Flüchtigkeit und Stabilität unter Standardbedingungen machen sie geeignet für Anwendungen, die eine längere Exposition gegenüber Wärme oder reaktiven Umgebungen erfordern. Darüber hinaus kann sie eine geringe Toxizität aufweisen, aber Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit der Substanz dennoch beachtet werden. Insgesamt wird 1,1,2-Triethoxyethan in der chemischen Industrie für ihre einzigartigen Eigenschaften und Vielseitigkeit in verschiedenen Anwendungen geschätzt.
Formel:C8H18O3
InChl:InChI=1S/C8H18O3/c1-4-9-7-8(10-5-2)11-6-3/h8H,4-7H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=VNSJUZIHZNZLKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COCC)(OCC)OCC
Synonyme:- 1,1,2-Triethoxyethane
- 1,2,2-Triethoxyethane
- 2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal
- Acetaldehyde, ethoxy-, diethyl acetal
- Ethane, 1,1,2-triethoxy-
- Ethoxyacetaldehyde diethyl acetal
- NSC 62041
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2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal
CAS:2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetalReinheit:97%Molekulargewicht:162.23g/mol1,1,2-Triethoxyethane
CAS:<p>1,1,2-Triethoxyethane is a solvent with a high boiling point and low volatility. It is used as a reagent in organic chemistry and as an intermediate in the production of pharmaceuticals such as erythromycin. 1,1,2-Triethoxyethane is relatively non-reactive to other chemical compounds because it does not undergo elimination reactions or acidic reactions easily. The compound has been shown to be capable of selectively reacting with levulinate at the C3 position with nitro groups at the C5 position. This selective reaction can lead to erythromycin derivatives.</p>Formel:C8H18O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:162.23 g/mol


