1,3-Dithiolane is a five-membered heterocyclic compound characterized by the presence of two sulfur atoms and three carbon atoms in its ring structure. The compound is known for its unique properties, including its ability to undergo various chemical reactions due to the presence of sulfur, which can participate in nucleophilic and electrophilic reactions. 1,3-Dithiolane is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water. The compound is often used in organic synthesis, particularly in the formation of thioethers and as a protecting group for carbonyl compounds in synthetic chemistry. Additionally, 1,3-Dithiolane can exhibit interesting electrochemical properties, making it a subject of study in materials science and electrochemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, 1,3-Dithiolane is a versatile compound with applications in various fields of chemistry.

1,3-Dithiolane

1,3-Dithiolane ist eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Schwefelatomen und drei Kohlenstoffatomen in ihrer Ringstruktur gekennzeichnet ist. Die Verbindung ist bekannt für ihre einzigartigen Eigenschaften, einschließlich ihrer Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen aufgrund des Vorhandenseins von Schwefel durchzuführen, der an nucleophilen und elektrophilen Reaktionen teilnehmen kann. 1,3-Dithiolane ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Thioethern und als Schutzgruppe für Carbonylverbindungen in der synthetischen Chemie. Darüber hinaus kann 1,3-Dithiolane interessante elektrochemische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und Elektrochemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 1,3-Dithiolane eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

4829-04-3: 1,3-Dithiolane ist eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Schwefelatomen und drei Kohlenstoffatomen in ihrer Ringstruktur gekennzeichnet ist. Die Verbindung ist bekannt für ihre einzigartigen Eigenschaften, einschließlich ihrer Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen aufgrund des Vorhandenseins von Schwefel durchzuführen, der an nucleophilen und elektrophilen Reaktionen teilnehmen kann. 1,3-Dithiolane ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Thioethern und als Schutzgruppe für Carbonylverbindungen in der synthetischen Chemie. Darüber hinaus kann 1,3-Dithiolane interessante elektrochemische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und Elektrochemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 1,3-Dithiolane eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 4829-04-3

1,3-Dithiolane

1,3-Dithiacyclopentane

Ref: IN-DA003DL9

1,3-Dithiolane

Ref: 54-OR9080