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CAS 483-53-4

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3,4,5-Trihydroxy-6-methylbenzol-1,2-dicarbaldehyd

Beschreibung:
3,4,5-Trihydroxy-6-methylbenzol-1,2-dicarbaldehyd, auch bekannt als 6-Methyl-1,2-Benzenedicarbaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur mit mehreren Hydroxylgruppen und Aldehydfunktionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Benzolring, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit drei Hydroxylgruppen (-OH) und an den Positionen 1 und 2 mit zwei Aldehydgruppen (-CHO) substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation. Die Hydroxylgruppen erhöhen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Aldehydgruppen weitere Reaktionen durchlaufen können, die für Carbonylverbindungen typisch sind. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate könnten in der Pharmazie oder Materialwissenschaft von Interesse sein. Ihre CAS-Nummer, 483-53-4, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H8O5
InChl:InChI=1/C9H8O5/c1-4-5(2-10)6(3-11)8(13)9(14)7(4)12/h2-3,12-14H,1H3
SMILES:Cc1c(C=O)c(C=O)c(c(c1O)O)O
Synonyme:
  • 1,2-Benzenedicarboxaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-6-methyl-
  • 3,4,5-Trihydroxy-6-methyl-1,2-benzenedicarboxaldehyde
  • Phthalaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-6-methyl-
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  • Flavipin

    CAS:
    <p>Flavipin: Ahr agonist, alters Ahr genes in T cells/macrophages, disrupts Arid5a, scavenges DPPH (IC50=7.2μM), inhibits α-glucosidase (IC50=33.8μM).</p>
    Formel:C9H8O5
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:196.16