CAS 4836-13-9

N4-Benzoyl-2'-desoxycytidin

Beschreibung:

N4-Benzoyl-2'-desoxycytidin, mit der CAS-Nummer 4836-13-9, ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Benzoylgruppe enthält, die am Stickstoffatom in der 4-Position der Cytidinbasis angebracht ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Komponenten aus, zu denen ein Desoxyribose-Zucker und eine Pyrimidinbasis, speziell Cytidin, gehören. Die Benzoylmodifikation erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Molekularbiologie von Interesse macht. N4-Benzoyl-2'-desoxycytidin wird häufig auf seine potenziellen Anwendungen in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien untersucht, da Modifikationen von Nukleosiden deren Wechselwirkung mit Nukleinsäuren und Enzymen beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung im Vergleich zu nicht modifizierten Nukleosiden einzigartige Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften aufweisen, was in der Arzneimittelherstellung und -verabreichung von Vorteil sein kann. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Acylierung von 2′-Desoxycytidin, und sie kann mit verschiedenen spektroskopischen Techniken analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

InChl: InChI=1/C16H17N3O5/c20-9-12-11(21)8-14(24-12)19-7-6-13(18-16(19)23)17-15(22)10-4-2-1-3-5-10/h1-7,11-12,14,20-21H,8-9H2,(H,17,18,22,23)/t11-,12+,14+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MPSJHJFNKMUKCN-OUCADQQQSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=CC(NC(=O)C3=CC=CC=C3)=N1

Synonyme:

• 4-(benzoylamino)-1-(2-deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
• 4-N-Benzoyldeoxycytidine
• Benzamide, N-[1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
• Cytidine, N-benzoyl-2′-deoxy-
• N-Benzoyl-2′-deoxycytidine
• N-Benzoyldeoxycytidine
• N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine
• N⁴-Benzoyl-2′-deoxycytidine
• N⁴-Benzoyldeoxycytidine
• Benzamide, N-[1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
• N4-Benzoyldeoxycytidine
• N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine
• Bz-dC
• DC-N-BZ
• n-benzoyl-2’-deoxy-cytidin
• N(sup 4)benzoyl-2'-deoxycytidine
• NBZ-2'-DC
• N-BZ-DC
• N-[1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-yl]benzamide
• N4-BZ-2'-DEOXYCYTIDINE
• DC-BZ 99.0%
• 4-(Benzoylamino)-1-(2-deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
• DC-BZ/N-BENZOYL-2''-DEOXY-CYTIDIN
• DC-BZ

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 331.33

Ref: 3B-B3102

N-Benzoyl-2'-deoxycytidine, 98+%

CAS: 4836-13-9

N-Benzoyl-2'-deoxycytidine, 98+%

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 331.33

Ref: 02-H52298

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 331.3233

Ref: IN-DA006WUB

N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine

CAS: 4836-13-9

N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 331.32g/mol

Ref: 54-OR1014255

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 331.32g/mol

Ref: 54-BUP16481

N4-Benzoyl-2''-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Molekulargewicht: 331.33

Ref: 7W-GN9700

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, No data available.

Molekulargewicht: 331.3280029296875

Ref: 10-F434668

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine is a synthetic nucleoside analog of the natural nucleoside deoxycytidine (dC), a competitive inhibitor of DNA polymerase.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Reinheit: 99.41%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 331.32

Ref: TM-T7961

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS: 4836-13-9

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine is a fluorescent nucleoside that has been used to study the molecular interactions between sugar residues and the phosphate groups of nucleic acids. It is used as a reagent for glycosidation, which involves the formation of a glycosidic linkage between an alcohol group in a saccharide or oligosaccharide and the hydroxyl group in an aromatic acid. N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine has also been synthesized by solid-phase techniques. This synthetic method is based on phosphoramidite chemistry and uses an automated DNA synthesizer to produce oligonucleotides with specific sequences. The synthesis of this nucleoside relies on the use of fluorescent dyes such as fluorescein, rhodamine, and coumarin to monitor progress during synthesis.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 331.33 g/mol

Ref: 3D-NB02991

N4-Benzoyl-2'-deoxy-a-cytidine

CAS: 4836-13-9

N4-Benzoyl-2'-deoxy-a-cytidine is a novel, modified nucleoside that has shown anticancer and antiviral activity. It is synthesized by the enzymatic oxidation of 2'-deoxyadenosine with benzoyl chloride and sodium bicarbonate. N4-Benzoyl-2'-deoxy-a-cytidine has been shown to activate transcription, increase DNA synthesis, and inhibit virus replication. It also inhibits bacterial growth, but does not appear to have any effect on mammalian cells.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 331.32 g/mol

Ref: 3D-NB08374

N-Benzoyldeoxycytidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4836-13-9

Applications N-Benzoyldeoxycytidine is proetected Deoxycytidine (2’-deoxy, D232615) which is a Eg5 kinesin modulator with antiproliferative and apoptosis-inducing activity.
References Hecht, S., et al.: Chem. Res. Toxicol., 17, 588 (2004), Choi, J., et al.: J. Biol. Chem., 281, 38244 (2006), Lao, Y., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 246 (2007)

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 331.32

Ref: TR-B208000