CAS 484-76-4
:Okanin
Beschreibung:
Okanin, mit der CAS-Nummer 484-76-4, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Flavonoid klassifiziert ist. Es stammt hauptsächlich aus verschiedenen Pflanzenquellen, insbesondere aus denen der Gattung *Okanin*. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenziell antimikrobieller Eigenschaften, was sie sowohl für die pharmakologische als auch für die ernährungswissenschaftliche Forschung von Interesse macht. Okanin zeichnet sich durch seine polyphenolische Struktur aus, die zu seiner Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. In Bezug auf die Löslichkeit sind Flavonoide wie Okanin in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, können jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Stabilität kann von Faktoren wie pH-Wert und Lichteinwirkung beeinflusst werden, die ihre Wirksamkeit und Anwendung in verschiedenen Formulierungen beeinträchtigen können. Die potenziellen gesundheitlichen Vorteile und Anwendungen von Okanin in Lebensmitteln und der Medizin werden weiterhin erforscht, was die Bedeutung natürlicher Verbindungen in therapeutischen Kontexten hervorhebt.
Formel:C15H12O6
InChl:InChI=1/C15H12O6/c16-10(9-3-6-12(18)15(21)14(9)20)4-1-8-2-5-11(17)13(19)7-8/h1-7,17-21H/b4-1+
InChI Key:InChIKey=GSBNFGRTUCCBTK-DAFODLJHSA-N
SMILES:C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2
Synonyme:- (2E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-2-propen-1-one
- 2-Propen-1-one, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-, (E)-
- 2-propen-1-one, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-, (2E)-
- Chalcone, 2′,3,3′,4,4′-pentahydroxy-, (E)-
- Okanin
- trans-3,4,2′,3′,4′-Pentahydroxychalcone
- 2',3',4',3,4,-PENTAHYDROXYCHALCONE
- (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 2',3,3',4,4'-Pentahydroxychalcone
- (E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-2-propen-1-one
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8 Produkte.
Okanin
CAS:1. Okanin shows significant activities on both linoleic acid peroxidation inhibition and DPPH radical scavenging effect.Formel:C15H12O6Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:288.255Okanin
CAS:<p>Okanin shows significant activities on both linoleic acid peroxidation inhibition and DPPH radical scavenging effect.</p>Formel:C15H12O6Reinheit:95.19% - 99.4%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:288.25Okanin
CAS:<p>Okanin is a flavonoid compound, which is derived from plant sources, particularly from species within the Asteraceae family. It is a naturally occurring substance characterized by its phenolic structure, which contributes to its bioactive properties. The mode of action of Okanin involves modulation of oxidative stress pathways and inhibition of pro-inflammatory mediators. By scavenging free radicals and reducing oxidative damage, it exerts significant antioxidant effects. Furthermore, through the suppression of cyclooxygenase (COX) enzymes and inhibition of cytokine activity, Okanin demonstrates potent anti-inflammatory actions.</p>Formel:C15H12O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:288.25 g/molOkanin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Very Hygroscopic<br>Applications Okanin, extracted from Dalbergia sissoo Roxb. leaves is a good antibacterial agent and possible anti-inflammatory agent. Chalcone. Anti-cancer agent.<br>References Behera, P. et al.: Am. J. Phytomed. Clin. Ther., 1, 186 (2013); Sahu, N. et al.: CUrr. Med. Chem., 19, 209 (2012);<br></p>Formel:C15H12O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:288.25







