CAS 4843-44-1
:3-(2-Thienyl)-2-propinsäure
Beschreibung:
3-(2-Thienyl)-2-propinsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Propinsäureeinheit umfasst. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften und der potenziellen Reaktivität der Verbindung bei. Diese Verbindung weist eine Dreifachbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom der Propinsäure auf, was eine signifikante Säure und Reaktivität verleiht, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen. 3-(2-Thienyl)-2-propinsäure kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel von Aromatizität, Säure und Reaktivität in der organischen Chemie.
Formel:C7H4O2S
InChl:InChI=1S/C7H4O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-2,5H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=XOLCGOHVBZMILJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC(O)=O)C1=CC=CS1
Synonyme:- (2-Thienyl)propiolic acid
- 3-(2-Thienyl)propiolic acid
- 2-Thiophenepropiolic acid
- 3-(2-Thienyl)-2-propynoic acid
- 2-Propynoic acid, 3-(2-thienyl)-
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3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS:Formel:C7H4O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.17053-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS:<p>3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:152.17g/mol3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS:Formel:C7H4O2SReinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:152.173-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS:<p>3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid is an initiator for the oxidation of organic substances. It can undergo oxidation to form reactive intermediates that react with other molecules to produce new substances. This reaction is catalyzed by copper, which oxidizes 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid in a two step process. The first step involves formation of a peroxide intermediate, which reacts with a second molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to form an alkenyl radical. The alkenyl radical reacts with another molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to generate a 2,3,5,6 tetraene compound. The mechanism for this reaction is not well understood but it has been shown that it occurs in nature and is important in biomolecular chemistry.</p>Formel:C7H4O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:152.17 g/mol



