1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 486422-47-3, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 4-bromophenoxyethyl substituent contributes to its potential biological activity, possibly influencing interactions with various biological targets. The bromine atom may enhance the compound's reactivity and solubility in organic solvents. This compound is likely to exhibit properties typical of esters, such as volatility and susceptibility to hydrolysis under certain conditions. Its structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. However, specific biological activities, toxicity, and environmental impact would require further investigation through empirical studies.

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperazinsäure, 4-[2-(4-Bromphenoxy)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 486422-47-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines 4-Bromphenoxyethylsubstituenten trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte die Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Das Bromatom kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Anfälligkeit für Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Umweltauswirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

486422-47-3: 1-Piperazinsäure, 4-[2-(4-Bromphenoxy)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 486422-47-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines 4-Bromphenoxyethylsubstituenten trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte die Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Das Bromatom kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Anfälligkeit für Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Umweltauswirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

tert-Butyl 4-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate

CAS 486422-47-3

1-Piperazincarbonsäure, 4-[2-(4-bromphenoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate

Ref: 54-OR110583