CAS 486422-57-5

[4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Pyrrolidin-1-ylsulfonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Sulfonylgruppe trägt zur polaren Natur der Verbindung bei, was sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft geeignet macht. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie im Bereich der Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₁₀H₁₄BNO₄S

InChl: InChI=1/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)17(15,16)12-7-1-2-8-12/h3-6,13-14H,1-2,7-8H2

SMILES: C1CCN(C1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

4-(1-PYRROLIDINYLSULFONYL)PHENYLBORONIC ACID

CAS: 486422-57-5

Formel: C₁₀H₁₄BNO₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 255.0985

Ref: IN-DA00D9RD

4-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid

CAS: 486422-57-5

4-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 255.10g/mol

Ref: 54-OR4026

(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid

CAS: 486422-57-5

Formel: C₁₀H₁₄BNO₄S

Reinheit: 95%+

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 255.1

Ref: 10-F232221