CymitQuimica logo

CAS 486422-58-6

:

[4-(1-Piperidylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(1-Piperidylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer piperidylsulfonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Der Piperidinring verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Die Sulfonylgruppe kann auch zusätzliche polare Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle bietet. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an der Bildung von Boronatestern teilzunehmen, die in der Entwicklung von Sensoren und im Studium biomolekularer Wechselwirkungen wichtig sind.
Formel:C11H16BNO4S
InChl:InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-4-6-11(7-5-10)18(16,17)13-8-2-1-3-9-13/h4-7,14-15H,1-3,8-9H2
SMILES:C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Piperidin-1-Ylsulfonyl)Phenyl]Boronic Acid
  • boronic acid, B-[4-(1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.