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CAS 486422-70-2

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B-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 486422-70-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfonamidgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, üblich ist. Die Anwesenheit des Piperazinsrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Piperazinderivate oft mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Sulfonylgruppe einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, die ihr chemisches Verhalten in synthetischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt stellt B-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese dar.
Formel:C12H19BN2O4S
InChl:InChI=1S/C12H19BN2O4S/c1-2-14-7-9-15(10-8-14)20(18,19)12-5-3-11(4-6-12)13(16)17/h3-6,16-17H,2,7-10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XYNOKACGLGJGID-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCN(CC)CC2
Synonyme:
  • B-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-
  • 4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)benzeneboronic acid
  • [4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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