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CAS 487-10-5

:

1,2-Di-1-naphthyl-diazen

Beschreibung:
1,2-Di-1-naphthyl-diazen, mit der CAS-Nummer 487-10-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Naphthalenmoieties enthält, die durch eine Diazene (-N=N-) Verbindung verbunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine tiefe Farbe, die oft mit ihrem konjugierten System assoziiert ist, das Licht im sichtbaren Spektrum absorbieren kann. Die Anwesenheit der Diazengruppe verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität, insbesondere in Bezug auf ihre Fähigkeit, Azo-Kopplungsreaktionen durchzuführen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1,2-Di-1-naphthyl-diazen interessante photophysikalische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Phosphoreszenz aufweisen, die auf ihre erweiterte π-Konjugation zurückzuführen sind. Ihre Stabilität kann durch Faktoren wie Temperatur und die Anwesenheit von Lösungsmitteln beeinflusst werden, und sie kann lichtempfindlich sein, was zu einer möglichen Zersetzung führen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C20H14N2
InChl:InChI=1/C20H14N2/c1-3-11-17-15(7-1)9-5-13-19(17)21-22-20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20/h1-14H/b22-21+
InChI Key:InChIKey=ICIDZHMCYAIUIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4
Synonyme:
  • (E)-dinaphthalen-1-yldiazene
  • 1,1'-Azobisnaphthalene
  • 1,1'-Azonaphthalene
  • 1,2-Di-1-naphthalenyldiazene
  • Brn 0959427
  • Di-1-naphthyldiazene
  • Diazene, 1,2-di-1-naphthalenyl-
  • Diazene, di-1-naphthalenyl-
  • Diazene, di-1-naphthalenyl- (9CI)
  • Nsc 113051
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  • 1,1'-Azonaphthalene - 80%

    CAS:
    <p>1,1'-Azonaphthalene is a quinoid that produces an azobenzene with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This azobenzene is used as a model system for the study of enzyme inducers. It acts as an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) and has been shown to inhibit tumor growth in murine hepatoma models. 1,1'-Azonaphthalene also reacts with dimethyl fumarate to form the dichroic compound with high optical activity. The asymmetric synthesis of 1,1'-azonaphthalene is achieved by using catalytic asymmetric hydrogenation with rhodium on carbon as a catalyst. Reaction mechanism studies have revealed that 1,1'-azonaphthalene can be converted into aromatic hydrocarbons by reacting with aliphatic hydrocarbons.</p>
    Formel:C20H14N2
    Reinheit:Min. 80%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:282.34 g/mol

    Ref: 3D-FA70913

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