CAS 487-89-8

Indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:

Indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Sie weist eine Carboxaldehydfunktion (-CHO) auf, die an der dritten Position des Indolrings angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis bräunlicher Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Indol-3-carbaldehyd ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Darüber hinaus zeigt sie biologische Aktivität, einschließlich potenzieller Rollen in der Regulierung des Pflanzenwachstums und als Vorläufer für die Synthese von indolbasierten Verbindungen mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Aldehydgruppe beeinflusst, die an Kondensationsreaktionen und anderen Umwandlungen teilnehmen kann. Insgesamt ist Indol-3-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung von erheblicher Bedeutung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der biologischen Forschung.

Formel: C₉H₇NO

InChl: InChI=1S/C9H7NO/c11-6-7-5-10-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6,10H

InChI Key: InChIKey=OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1H-Indol-3-yl carboxaldehyde
• 1H-Indole-3-aldehyde
• 1H-Indole-3-carboxaldehyde
• 1H-Indole-3-methanal
• 1H-indole-3-carbaldehyde
• 2-Acetamido-,Methylester,Monopicrate
• 3-Formyl-1H-indole
• 3-Formylindole
• 3-Indolecarboxaldehyde
• 3-Indolylformaldehyde
• 4-Quinolineaceticacid
• Aurora Ka-4265
• Indol-3-Carbaldehido
• Indol-3-carbaldehyd
• Indole-3-aldehyde
• Indole-3-carbaldehyde
• Indole-3-carboxylaldehyde
• Indole-3-formaldehyde
• Labotest-Bb Lt00937468
• Nsc 10118
• β-Indolylaldehyde

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 145.16

Ref: 3B-I0027

Indole-3-carboxaldehyde, 99%

CAS: 487-89-8

Indole-3-carboxaldehyde is a biochemical used to prepare analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group. It was also used as the starting material for the synthesis of higher order indoles including isoindolo[2,1-a]indoles, aplysinopsins, and 4-substituted-tetrahydrobenz[cd]indole

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Pale yellow to yellow to pale brown or cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 145.16

Ref: 02-A15330

Indole-3-Carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.1580

Ref: IN-DA00350V

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to yellow, orange or tan powder or crystals

Molekulargewicht: 145.16

Ref: 7W-GK9020

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Indole-3-carboxaldehyde

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 145.16g/mol

Ref: 54-BUP16492

1H-Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

1H-Indole-3-carboxaldehyde

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 99%

Farbe und Form: faint brown to light yellow crystalline solid

Molekulargewicht: 145.16g/mol

Ref: 54-OR5052

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

1H-Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole), also known as 3-formylindole or 3-indolealdehyde, belongs to the class of organic compounds known as indoles.

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 99.38% - 99.69%

Farbe und Form: White To Off-White Crystals

Molekulargewicht: 145.16

Ref: TM-T8105

Indole-3-carboxaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 145.16

Ref: TR-I614990

Indole-3-carboxaldehyde- 13C8

CAS: 487-89-8

Stability Hygroscopic
Applications Indole-3-carboxaldehyde- 13C8 is the labelled Indole-3-carboxaldehyde (I615020) which is a tryptophan (T947200) metabolite from Streptomyces staurosporeus and it is chemical constituent from Inula wissmanniana. Indole-3-carboxaldehyde and other tryptophan metabolites play an important role in mammalian gut immune homeostasis.
References Yang, S., et al.: J. Nat. Prod., 60, 44 (1997); Cheng, X. et al.: Chem. Nat. Compd., 49, 815 (2013); Zelante, T., et al,: Immunity, 39, 372 (2013)

Formel: C₁₃C₈H₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 153.1

Ref: TR-I614993

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Indole-3-carboxaldehyde is a chemical compound that is used as an antimicrobial agent. The biological properties of this compound are not well studied, but it has been shown to be effective against bacteria and fungi. Indole-3-carboxaldehyde has been shown to inhibit the enzyme activity of sodium carbonate, which is involved in the production of lactic acid in bacteria. This effect may contribute to its antibacterial activity. Indole-3-carboxaldehyde is also a potential anticancer agent because it can bind to toll-like receptor 4 (TLR4). Indole-3-carboxaldehyde reacts with sulfa drugs through a mechanism similar to the reaction between hydrogen peroxide and potassium permanganate. It has been shown that indole-3-carboxaldehyde can be used as a pesticide for plants and as an electrochemical impedance spectroscopy probe for histological analysis.

Formel: C₉H₇NO

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 145.16 g/mol

Ref: 3D-FI05903

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Indole-3-carboxaldehyde is a versatile building block that can be used as an intermediate in the production of complex compounds. It is also a research chemical and reagent for speciality chemicals. Indole-3-carboxaldehyde has been shown to react with other chemicals to form high quality, useful intermediates or reaction components. This compound can also be used as a scaffold for chemical synthesis.

Formel: C₉H₇NO

Molekulargewicht: 145.16 g/mol

Ref: 3D-I-2200

1H-Indole-3-carbaldehyde

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Powder

Molekulargewicht: 145.161

Ref: 10-F036402

Indole-3-Carboxyaldehyde extrapure, 99%

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to yellow to brown, Crystalline powder

Molekulargewicht: 145.16

Ref: SR-69447

Indole-3-carboxaldehyde

CAS: 487-89-8

Formel: C₉H₇NO

Molekulargewicht: 145.16

Ref: ST-EA-CP-T90017