CAS 4883-72-1

Cyclohexanamin, N-hydroxy-N-nitroso

Beschreibung:

Cyclohexanamin, N-hydroxy-N-nitroso- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Cyclohexanrings, einer Aminogruppe und einer nitrosofunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylamin-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Nitroso-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Nitrosierungsreaktionen teilnehmen kann, die zur Bildung anderer stickstoffhaltiger Verbindungen führen können. Cyclohexanamin, N-hydroxy-N-nitroso- ist aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und seiner Rolle bei der Synthese anderer chemischer Entitäten von Interesse in der Forschung. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Nitrosoverbindungen toxisch sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

Formel: C₆H₁₂N₂O₂

Synonyme:

• Hydroxylamine,N-cyclohexyl-N-nitroso- (6CI,7CI,8CI)
• Cupferron, hexahydro-
• Hexahydrocupferron
• N-Cyclohexyl-N-nitrosohydroxylamine
• N-Nitroso-N-cyclohexylhydroxylamine
• N-Nitrosocyclohexylhydroxylamine

N-Nitroso N-Hydroxy Cyclohexanamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4883-72-1

Formel: C₆H₁₂N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 144.172

Ref: TR-N535008

N-Nitroso N-hydroxy cyclohexanamine

CAS: 4883-72-1

N-Nitroso N-hydroxy cyclohexanamine is an analog of betamethasone and a potent inhibitor of kinases. It has been shown to have anticancer properties by inducing apoptosis in cancer cells. This compound is excreted in urine and has been studied extensively in Chinese populations for its potential as an anticancer agent. N-Nitroso N-hydroxy cyclohexanamine inhibits the activity of kinases, which are important enzymes involved in cell signaling pathways that regulate cell growth and division. This inhibition leads to the suppression of tumor growth and the induction of apoptosis in cancer cells. Additionally, this compound has been found to be a potent inhibitor of vitamin D receptor (VDR) and may play a role in regulating VDR-mediated gene expression.

Formel: C₆H₁₂N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 144.17 g/mol

Ref: 3D-EAA88372